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CAS 870221-22-0

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4-(2-chlorpyridin-3-yl)-N-methylpyrimidin-2-amin

Beschreibung:
4-(2-chlorpyridin-3-yl)-N-methylpyrimidin-2-amin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyrimidinring und eine Chlorpyridin-Gruppe umfasst. Diese Verbindung weist eine Methylgruppe auf, die am Stickstoff des Pyrimidins gebunden ist, was zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit des Chloratoms im Pyridinring verbessert ihre elektrophilen Eigenschaften und macht sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen. Die Verbindung wird typischerweise in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität verwendet, insbesondere zur gezielten Ansprache spezifischer Enzyme oder Rezeptoren. Ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln können variieren, was ihre Anwendung in Forschung und Industrie beeinflusst. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, um ihren Umgang und ihre Toxizitätsprofile zu verstehen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung das komplexe Design, das häufig in der pharmazeutischen Chemie zu finden ist, wo spezifische funktionelle Gruppen für gewünschte Wechselwirkungen in biologischen Systemen angepasst werden.
Formel:C10H9ClN4
InChl:InChI=1/C10H9ClN4/c1-12-10-14-6-4-8(15-10)7-3-2-5-13-9(7)11/h2-6H,1H3,(H,12,14,15)
SMILES:CN=c1[nH]ccc(c2cccnc2Cl)n1
Synonyme:
  • 2-pyrimidinamine, 4-(2-chloro-3-pyridinyl)-N-methyl-
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