CAS 870238-36-1
:5-Chlor-2-formylphenylboronsäure
Beschreibung:
5-Chlor-2-formylphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe und eines chlorsubstituierten aromatischen Rings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die boronsäuregruppe zurückzuführen ist. Das Vorhandensein der Formylgruppe (-CHO) erhöht ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese nützlich macht, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen durch Suzuki-Kopplungsreaktionen. Der Chlorsubstituent kann auch an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, was ihre Nützlichkeit in der synthetischen Chemie weiter erweitert. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, die in Sensoranwendungen und Arzneimittelabgabesystemen genutzt werden können. Sicherheitsüberlegungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung berücksichtigt werden, da Boronsäuren Reizstoffe sein können und Umweltgefahren darstellen können. Insgesamt ist 5-Chlor-2-formylphenylboronsäure ein vielseitiger Baustein in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.
Formel:C7H6BClO3
InChl:InChI=1/C7H6BClO3/c9-6-2-1-5(4-10)7(3-6)8(11)12/h1-4,11-12H
SMILES:c1cc(cc(c1C=O)B(O)O)Cl
Synonyme:- (5-Chloro-2-formylphenyl)boronic acid
- 5-Chloro-2-formylphenylboronicacid
- Boronic acid, B-(5-chloro-2-formylphenyl)-
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3 Produkte.
5-Chloro-2-Formylphenylboronic Acid
CAS:Formel:C7H6BClO3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:184.38475-Chloro-2-formylbenzeneboronic acid
CAS:5-Chloro-2-formylbenzeneboronic acidFormel:C7H6BClO3Reinheit:95%Farbe und Form: off-white to faint yellow/orange solidMolekulargewicht:184.38g/mol5-Chloro-2-formylphenylboronic acid
CAS:Formel:C7H6BClO3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:184.38


