CAS 870262-90-1

Letaxaban

Beschreibung:

Letaxaban, identifiziert durch seine CAS-Nummer 870262-90-1, ist ein experimenteller Antikoagulans, der zur Klasse der direkten Faktor-Xa-Inhibitoren gehört. Es ist darauf ausgelegt, die Thrombusbildung zu verhindern, indem es den Faktor Xa selektiv hemmt, ein essentielles Enzym in der Gerinnungskaskade. Letaxaban weist eine hohe orale Bioverfügbarkeit und ein vorhersehbares pharmakokinetisches Profil auf, was eine feste Dosierung ohne die Notwendigkeit einer routinemäßigen Überwachung der Antikoagulationswerte ermöglicht. Die Substanz ist durch ihre relativ kurze Halbwertszeit gekennzeichnet, was regelmäßige Dosierungen erforderlich machen kann, um die therapeutischen Effekte aufrechtzuerhalten. In präklinischen und klinischen Studien hat Letaxaban seine Wirksamkeit bei der Verringerung des Risikos von venösen Thromboembolien und anderen thrombotischen Ereignissen unter Beweis gestellt. Sein Sicherheitsprofil wird noch untersucht, aber wie bei anderen Antikoagulanzien kann es Risiken für Blutungen mit sich bringen. Insgesamt stellt Letaxaban eine vielversprechende Option im Bereich der Antikoagulationstherapie dar, mit laufenden Forschungen, die darauf abzielen, sein therapeutisches Potenzial und seine Sicherheit vollständig zu klären.

Letaxaban

CAS: 870262-90-1

Letaxaban (TAK-442) is a small molecule Xa factor inhibitor that can be used to study polar coronary syndromes and thrombotic blockages.

Formel: C₂₂H₂₆ClN₃O₅S

Reinheit: 99.13% - 99.87%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 479.98

Ref: TM-T68092

Letaxaban

CAS: 870262-90-1

Letaxaban

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 479.98g/mol

Ref: 54-BUP03872

Letaxaban

CAS: 870262-90-1

Letaxaban is an anticoagulant drug that inhibits the enzyme thrombin by covalent binding. It is used in the treatment of deep vein thrombosis, pulmonary embolism and atrial fibrillation. Letaxaban also has a specific antidote for use in cases of overdose or suspected overdose. Letaxaban has been shown to have a synergistic effect with aspirin and clopidogrel, as well as with natural compounds such as coumarin derivatives and chemoattractant protein. The low-dose group showed improved pharmacokinetic properties compared with the high-dose group, which may be due to increased bioavailability and reduced degradation by cytochrome P450 enzymes.

Formel: C₂₂H₂₆ClN₃O₅S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 479.98 g/mol

Ref: 3D-FL24871