Carbamic acid, [[(1R,3S)-3-aminocyclohexyl]methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, rel- (CAS 870461-39-5) is a chemical compound characterized by its carbamate functional group, which is derived from carbamic acid. This compound features a cyclohexyl ring with an amino group, contributing to its potential biological activity. The presence of the tert-butyl ester group enhances its lipophilicity, which may influence its solubility and permeability in biological systems. The stereochemistry indicated by the (1R,3S) configuration suggests specific spatial arrangements that can affect the compound's interaction with biological targets, potentially impacting its pharmacological properties. As a carbamate, it may exhibit characteristics typical of this class, such as being a substrate for enzymatic hydrolysis by esterases. The compound's applications could range from pharmaceuticals to agrochemicals, depending on its specific biological activity and stability. Overall, its unique structure and functional groups make it a subject of interest in medicinal chemistry and related fields.

Carbamic acid, [[(1R,3S)-3-aminocyclohexyl]methyl]-, 1,1-dimethylethylester, rel-

Carbaminsäure, [[(1R,3S)-3-Aminocyclohexyl]methyl]-, 1,1-Dimethyläthylester, rel- (CAS 870461-39-5) ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die von der Carbaminsäure abgeleitet ist. Diese Verbindung weist einen Cyclohexylring mit einer Aminogruppe auf, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der tert-Butylestergruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Die durch die (1R,3S)-Konfiguration angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen können, was potenziell ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflusst. Als Carbamat kann es typische Merkmale dieser Klasse aufweisen, wie z.B. ein Substrat für die enzymatische Hydrolyse durch Esterasen zu sein. Die Anwendungen der Verbindung könnten von pharmazeutischen Produkten bis hin zu Agrochemikalien reichen, abhängig von ihrer spezifischen biologischen Aktivität und Stabilität. Insgesamt macht ihre einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und verwandten Bereichen.

870461-39-5: Carbaminsäure, [[(1R,3S)-3-Aminocyclohexyl]methyl]-, 1,1-Dimethyläthylester, rel- (CAS 870461-39-5) ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die von der Carbaminsäure abgeleitet ist. Diese Verbindung weist einen Cyclohexylring mit einer Aminogruppe auf, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der tert-Butylestergruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Die durch die (1R,3S)-Konfiguration angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen können, was potenziell ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflusst. Als Carbamat kann es typische Merkmale dieser Klasse aufweisen, wie z.B. ein Substrat für die enzymatische Hydrolyse durch Esterasen zu sein. Die Anwendungen der Verbindung könnten von pharmazeutischen Produkten bis hin zu Agrochemikalien reichen, abhängig von ihrer spezifischen biologischen Aktivität und Stabilität. Insgesamt macht ihre einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und verwandten Bereichen.

CAS 870461-39-5

Carbaminsäure, [[(1R,3S)-3-aminocyclohexyl]methyl]-, 1,1-dimethylethylester, rel-

tert-butyl [(cis-3-aminocyclohexyl)methyl]carbamate

Ref: 10-F496767