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CAS 870703-95-0

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5-(4-methoxyphenyl)isoxazol-3-carbaldehyd

Beschreibung:
5-(4-methoxyphenyl)isoxazol-3-carbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihren Isoxazolring charakterisiert ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur enthält, die sowohl Stickstoff- als auch Sauerstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Methoxygruppe (-OCH3) auf, die an einen Phenylring gebunden ist, was ihre Löslichkeit und Reaktivität erhöht. Die Aldehydfunktion (-CHO) an der 3-Position des Isoxazolrings trägt zu ihrer Reaktivität bei und macht sie nützlich in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Kondensations- und Oxidationsprozessen. Das Vorhandensein der Methoxygruppe kann auch die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was potenziell ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflusst. Diese Verbindung könnte in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse sein, da sie potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als Baustein für die Synthese komplexerer Moleküle bietet. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht verschiedene Modifikationen, die zu Derivaten mit unterschiedlichen biologischen oder chemischen Eigenschaften führen können. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang die richtigen Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da potenzielle Toxizität oder Reaktivität bestehen.
Formel:C11H9NO3
InChl:InChI=1/C11H9NO3/c1-14-10-4-2-8(3-5-10)11-6-9(7-13)12-15-11/h2-7H,1H3
SMILES:COc1ccc(cc1)c1cc(C=O)no1
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Reinheit (%)
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2 Produkte.
  • 5-(4-Methoxyphenyl)isoxazole-3-carboxaldehyde

    CAS:
    Formel:C11H9NO3
    Molekulargewicht:203.1941

    Ref: IN-DA003M64

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  • 5-(4-Methoxyphenyl)isoxazole-3-carboxaldehyde

    CAS:
    <p>5-(4-Methoxyphenyl)isoxazole-3-carboxaldehyde (5MI) is a broad-spectrum antimicrobial agent that exhibits activity against bacteria and fungi. It has been shown to be active against gram-positive bacteria, including Staphylococcus aureus, as well as Candida albicans and other pathogenic fungi. 5MI is active in the presence of ethanol, but not in the absence of alcohol. In vitro studies show that 5MI inhibits the growth of gram-negative bacteria such as Escherichia coli and Salmonella enterica serovar Typhimurium. 5MI also exhibits antifungal activity against Aspergillus niger and Saccharomyces cerevisiae.</p>
    Formel:C11H9NO3
    Reinheit:Min. 95%
    Molekulargewicht:203.19 g/mol

    Ref: 3D-FM54073

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