CAS 870704-00-0
:5-(4-Chlorphenyl)-3-isoxazolpropionsäure
Beschreibung:
5-(4-Chlorphenyl)-3-isoxazolpropionsäure, allgemein als chemische Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Pharmakologie bezeichnet, ist durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet, die einen Isoxazolring und eine Propansäuregruppe umfassen. Die Anwesenheit der 4-Chlorphenylgruppe trägt zu seiner Lipophilie bei und kann seine biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung wird häufig für ihre Rolle als selektiver Modulator bestimmter Neurotransmitter-Rezeptoren untersucht, insbesondere im Kontext der Neuropharmakologie. Ihre molekulare Struktur ermöglicht spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was zu verschiedenen pharmakologischen Effekten führen kann. Die Verbindung wird typischerweise durch organische Reaktionen synthetisiert, die Isoxazol-Derivate und chlorierte Phenylgruppen umfassen. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften kann sie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen, was für viele ähnliche organische Verbindungen typisch ist. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sind unerlässlich, wenn man mit dieser Substanz arbeitet, wie bei jeder chemischen Substanz, aufgrund der potenziellen Toxizität und der Umweltauswirkungen.
Formel:C12H10ClNO3
InChl:InChI=1S/C12H10ClNO3/c13-9-3-1-8(2-4-9)11-7-10(14-17-11)5-6-12(15)16/h1-4,7H,5-6H2,(H,15,16)
InChI Key:InChIKey=RHKHSBMLUYKYIZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC(O)=O)C=1C=C(ON1)C2=CC=C(Cl)C=C2
Synonyme:- 3-(5-(4-Chlorophenyl)isoxazol-3-yl)propanoic acid
- 3-Isoxazolepropanoic acid, 5-(4-chlorophenyl)-
- 5-(4-Chlorophenyl)-3-isoxazolepropanoic acid
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