CAS 870704-12-4
:6-(3,5-difluorphenyl)-1,3,5-triazin-2,4-diamin
Beschreibung:
6-(3,5-difluorphenyl)-1,3,5-triazin-2,4-diamin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Triazin-Kern gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Ring ist, der drei Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist zwei Aminogruppen (-NH2) an den Positionen 2 und 4 des Triazinrings auf, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beiträgt. Die Anwesenheit eines 3,5-Difluorphenylsubstituenten an der Position 6 führt zu signifikanten elektronischen und sterischen Effekten, die ihr chemisches Verhalten und ihre Wechselwirkungen beeinflussen können. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die sie zu einem potenziellen Baustein in der organischen Synthese machen, insbesondere bei der Entwicklung von Agrochemikalien oder Arzneimitteln. Ihr fluoriertes aromatisches Ring kann die Lipophilie und biologische Aktivität erhöhen. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die Anwesenheit der Fluoratome beeinflusst werden, die dafür bekannt sind, die elektronischen Eigenschaften des Moleküls zu verändern. Insgesamt ist 6-(3,5-difluorphenyl)-1,3,5-triazin-2,4-diamin in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft.
Formel:C9H7F2N5
InChl:InChI=1/C9H7F2N5/c10-5-1-4(2-6(11)3-5)7-14-8(12)16-9(13)15-7/h1-3H,(H4,12,13,14,15,16)
SMILES:c1c(cc(cc1F)F)c1nc(=N)[nH]c(=N)[nH]1
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2,4-Diamino-6-(3,5-difluorophenyl)-1,3,5-triazine
CAS:2,4-Diamino-6-(3,5-difluorophenyl)-1,3,5-triazineReinheit:≥95%Molekulargewicht:223.18g/mol
