CymitQuimica logo

CAS 870717-91-2

:

4-ethyl-trans-beta-styrylboronsäure pinacolester

Beschreibung:
4-ethyl-trans-beta-styrylboronsäure pinacolester ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die typischerweise in der organischen Synthese verwendet wird, insbesondere in Kreuzkopplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura-Kopplung. Diese Verbindung weist eine trans-Styryl-Gruppe auf, die zu ihrer geometrischen Isomerie beiträgt, sowie einen Ethylsubstituenten, der ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Die Bildung von Pinacolestern erhöht die Stabilität der Boronsäure, wodurch sie für verschiedene synthetische Anwendungen besser geeignet ist. Im Allgemeinen sind Boronester wie dieser bekannt für ihre Fähigkeit, stabile Komplexe mit Diolen zu bilden, und werden in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien eingesetzt. Die Reaktivität der Verbindung kann durch die elektronischen und sterischen Effekte der Substituenten moduliert werden, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle macht. Darüber hinaus können ihre Eigenschaften, wie Löslichkeit und Stabilität, je nach Lösungsmittel und Reaktionsbedingungen variieren.
Formel:C16H23BO2
InChl:InChI=1/C16H23BO2/c1-6-13-7-9-14(10-8-13)11-12-17-18-15(2,3)16(4,5)19-17/h7-12H,6H2,1-5H3/b12-11+
Synonyme:
  • 2-[(E)-2-(4-ethylphenyl)ethenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
2 Produkte.