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CAS 870717-99-0

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(3-Brom-2-methoxy-5-methylphenyl)boronsäure

Beschreibung:
(3-Brom-2-methoxy-5-methylphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einem Bromatom, einer Methoxygruppe und einer Methylgruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der boronsäuregruppe ermöglicht es ihr, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich der Suzuki-Kopplung, die in der organischen Synthese weit verbreitet ist, um Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu bilden. Darüber hinaus kann das Bromsubstituent als Abgangsgruppe in nucleophilen Substitutionsreaktionen dienen. Die Methoxy- und Methylgruppen können die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine Reaktivität oder Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöhen. Insgesamt ist (3-Brom-2-methoxy-5-methylphenyl)boronsäure eine wertvolle Verbindung in der synthetischen organischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und fortschrittlichen Materialien.
Formel:C8H10BBrO3
InChl:InChI=1/C8H10BBrO3/c1-5-3-6(9(11)12)8(13-2)7(10)4-5/h3-4,11-12H,1-2H3
SMILES:Cc1cc(c(c(c1)Br)OC)B(O)O
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