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CAS 870718-00-6

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(3-Brom-2-ethoxy-5-methylphenyl)borsäure

Beschreibung:
(3-Brom-2-ethoxy-5-methylphenyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, nützlich macht. Die Verbindung weist ein Bromatom und eine Ethoxygruppe auf, die an einen Phenylring gebunden sind, was zu ihren Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Methylgruppe am aromatischen Ring kann die elektronischen Eigenschaften und die sterische Hinderung beeinflussen, was ihre Reaktivität in chemischen Reaktionen beeinflusst. Diese Verbindung wird typischerweise in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft für die Entwicklung von Arzneimitteln und fortschrittlichen Materialien verwendet. Ihre boronsäurefunktionelle Gruppe ermöglicht die Bildung stabiler Komplexe mit Biomolekülen, was sie zu einem wertvollen Werkzeug in der biochemischen Forschung macht. Sicherheitsdaten sollten vor der Handhabung konsultiert werden, da Boronsäuren gesundheitliche Risiken darstellen können, wenn sie nicht ordnungsgemäß gehandhabt werden.
Formel:C9H12BBrO3
InChl:InChI=1S/C9H12BBrO3/c1-3-14-9-7(10(12)13)4-6(2)5-8(9)11/h4-5,12-13H,3H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=BTBLZNZUELXCOT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC)C1=C(B(O)O)C=C(C)C=C1Br
Synonyme:
  • Boronic acid, B-(3-bromo-2-ethoxy-5-methylphenyl)-
  • (3-Bromo-2-ethoxy-5-methylphenyl)boronic acid
  • 3-Bromo-2-ethoxy-5-methylphenylboronic acid
  • Boronic acid, (3-bromo-2-ethoxy-5-methylphenyl)-
  • B-(3-Bromo-2-ethoxy-5-methylphenyl)boronic acid
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