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CAS 870718-01-7

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[3-Brom-5-methyl-2-(1-methylethoxy)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[3-Brom-5-methyl-2-(1-methylethoxy)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist ein Bromatom und eine Methylgruppe im aromatischen Ring auf, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Das Vorhandensein der 1-Methylethoxygruppe erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre biologische Aktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Boronsäuren werden typischerweise in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der Synthese komplexer organischer Moleküle. Darüber hinaus kann die Verbindung Eigenschaften wie moderate Stabilität unter Umgebungsbedingungen aufweisen, ist jedoch empfindlich gegenüber Feuchtigkeit und Luft, was eine sorgfältige Handhabung und Lagerung erfordert. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein im Bereich der synthetischen organischen Chemie dar.
Formel:C10H14BBrO3
InChl:InChI=1S/C10H14BBrO3/c1-6(2)15-10-8(11(13)14)4-7(3)5-9(10)12/h4-6,13-14H,1-3H3
InChI Key:InChIKey=VTDMHYFQQWORBC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(C)C)C1=C(B(O)O)C=C(C)C=C1Br
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[3-bromo-5-methyl-2-(1-methylethoxy)phenyl]-
  • Boronic acid, [3-bromo-5-methyl-2-(1-methylethoxy)phenyl]-
  • B-[3-Bromo-5-methyl-2-(1-methylethoxy)phenyl]boronic acid
  • (3-Bromo-2-isopropoxy-5-methylphenyl)boronic acid
  • 3-Bromo-2-isopropoxy-5-methylphenylboronic acid
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