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CAS 870718-02-8

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(3-Brom-5-methyl-2-propoxyphenyl)boronsäure

Beschreibung:
(3-Brom-5-methyl-2-propoxyphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylischen Ring auf, der mit einem Bromatom, einer Methylgruppe und einer Propoxygruppe substituiert ist, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der boronsäurehaltigen Gruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Reaktivität kann durch die elektronischen und sterischen Effekte der Substituenten am phenylischen Ring beeinflusst werden. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie empfindlich auf Feuchtigkeit und Luft reagieren kann, was ihre Stabilität und Reaktivität beeinträchtigen kann.
Formel:C10H14BBrO3
InChl:InChI=1/C10H14BBrO3/c1-3-4-15-10-8(11(13)14)5-7(2)6-9(10)12/h5-6,13-14H,3-4H2,1-2H3
SMILES:CCCOc1c(cc(C)cc1Br)B(O)O
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