CymitQuimica logo

CAS 870718-03-9

:

(3-Brom-2-butoxy-5-methylphenyl)boronsäure

Beschreibung:
(3-Brom-2-butoxy-5-methylphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die bekannt ist für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, wertvoll macht. Die Verbindung weist ein Bromatom und eine Butoxygruppe auf, die an einen Phenylring gebunden sind, was zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt und ihre Reaktivität beeinflusst. Das Vorhandensein der boronsäuregruppe ermöglicht potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, sowie in der Materialwissenschaft zur Herstellung von borhaltigen Polymeren. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen kann, während sie aufgrund der hydrophoben Butoxygruppe weniger löslich in Wasser ist. Darüber hinaus kann die Reaktivität der Verbindung durch die elektronischen Effekte der Brom- und Methylsubstituenten am aromatischen Ring beeinflusst werden, was ihr Verhalten in chemischen Reaktionen beeinflussen kann. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse wegen ihrer synthetischen Nützlichkeit und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie.
Formel:C11H16BBrO3
InChl:InChI=1/C11H16BBrO3/c1-3-4-5-16-11-9(12(14)15)6-8(2)7-10(11)13/h6-7,14-15H,3-5H2,1-2H3
SMILES:CCCCOc1c(cc(C)cc1Br)B(O)O
Sortieren nach

Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
2 Produkte.