CAS 870718-04-0
:[3-brom-2-(1-methylethoxy)phenyl]borsäure
Beschreibung:
[3-brom-2-(1-methylethoxy)phenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist ein Bromatom und eine Ethoxygruppe auf, die an einen Phenylring gebunden sind, was zu ihren Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der boronsäurehaltigen Gruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft hin, da sie mit biologischen Molekülen interagieren kann. Ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und die moderate Stabilität unter Standardlaborbedingungen machen sie zu einem vielseitigen Reagenz in der synthetischen Chemie. Sicherheitsüberlegungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung berücksichtigt werden, wie bei allen Organoborverbindungen, aufgrund möglicher Toxizität und Reaktivität.
Formel:C9H12BBrO3
InChl:InChI=1/C9H12BBrO3/c1-6(2)14-9-7(10(12)13)4-3-5-8(9)11/h3-6,12-13H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=FKHTXEIXJGJOCH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC(C)Oc1c(cccc1Br)B(O)O
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(3-Bromo-2-isopropoxyphenyl)boronic acid
CAS:Formel:C9H12BBrO3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:258.90483-Bromo-2-isopropoxyphenylboronic acid
CAS:3-Bromo-2-isopropoxyphenylboronic acidReinheit:97%Molekulargewicht:258.90g/mol


