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CAS 870718-05-1

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[3-(Ethylthio)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[3-(Ethylthio)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der an der Meta-Position ein Ethylthio-Substituent hat. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Boronsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Die Ethylthio-Gruppe verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Die Verbindung ist unter Standardbedingungen im Allgemeinen stabil, kann jedoch in Gegenwart von Feuchtigkeit hydrolysiert werden, was zur Bildung von Boronsäurederivaten führt. Ihre Reaktivität kann in Kreuzkupplungsreaktionen, wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, ausgenutzt werden, die eine Schlüsselmethodik zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der Synthese komplexer organischer Moleküle ist. Insgesamt ist [3-(Ethylthio)phenyl]boronsäure ein vielseitiger Baustein in der synthetischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien.
Formel:C8H11BO2S
InChl:InChI=1S/C8H11BO2S/c1-2-12-8-5-3-4-7(6-8)9(10)11/h3-6,10-11H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=CZODYJDCHKOBID-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(CC)C1=CC(B(O)O)=CC=C1
Synonyme:
  • 3-(Ethylthio)Phenylboronic Acid
  • 3-Ethylsulfanylphenylboronic acid
  • B-[3-(Ethylthio)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-(ethylthio)phenyl]-
  • Boronic acid, [3-(ethylthio)phenyl]-
  • [3-(Ethylthio)phenyl]boronic acid
  • [3-(Ethylsulfanyl)phenyl]boronic acid
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