CAS 870718-10-8
:6-Brom-2,3-difluorphenylboronsäure
Beschreibung:
6-Brom-2,3-difluorphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der mit Brom- und Fluoratomen substituiert ist. Die molekulare Struktur weist einen phenylring mit einem Bromatom an der Position 6 und zwei Fluoratomen an den Positionen 2 und 3 auf, die zu seiner einzigartigen Reaktivität und seinen Eigenschaften beitragen. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, wo sie als Borquelle für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen dient. Das Vorhandensein der elektronenanziehenden Fluoratome erhöht ihre Reaktivität, während das Bromatom eine weitere Funktionalisierung erleichtern kann. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft, nützlich macht. Insgesamt ist 6-Brom-2,3-difluorphenylboronsäure ein wertvolles Zwischenprodukt in der synthetischen Chemie aufgrund seiner vielseitigen Reaktivität und der Kompatibilität von funktionellen Gruppen.
Formel:C6H4BBrF2O2
InChl:InChI=1/C6H4BBrF2O2/c8-3-1-2-4(9)6(10)5(3)7(11)12/h1-2,11-12H
SMILES:c1cc(c(c(c1Br)B(O)O)F)F
Synonyme:- 2-Bromo-5,6-difluorophenylboronic acid
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3 Produkte.
2-Bromo-5,6-difluorophenylboronic acid
CAS:Formel:C6H4BBrF2O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:236.80666-Bromo-2,3-difluorophenylboronic acid
CAS:6-Bromo-2,3-difluorophenylboronic acidReinheit:≥95%Molekulargewicht:236.81g/mol(6-Bromo-2,3-difluorophenyl)boronic acid
CAS:Formel:C6H4BBrF2O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:236.81


