CAS 870718-11-9
:(3,5-Difluor-4-formylphenyl)borsäure
Beschreibung:
(3,5-Difluor-4-formylphenyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit zwei Fluoratomen und einer Aldehydgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein festes Erscheinungsbild von Weiß bis Off-White und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die Funktionalität der Boronsäure zurückzuführen ist. Die Anwesenheit von Fluoratomen verbessert ihre elektronischen Eigenschaften, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, nützlich macht. Die Boronsäuregruppe ermöglicht reversible kovalente Bindungen mit Diolen, was in der Entwicklung von Sensoren und Arzneimittellieferungssystemen von Bedeutung ist. Darüber hinaus kann die Aldehydgruppe an weiteren chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. Kondensation oder Reduktion, was Vielseitigkeit in synthetischen Wegen bietet. Insgesamt ist (3,5-Difluor-4-formylphenyl)borsäure eine wertvolle Verbindung in der organischen Synthese und hat potenzielle Anwendungen in der Pharmazie und in fortschrittlichen Materialien.
Formel:C7H5BF2O3
InChl:InChI=1/C7H5BF2O3/c9-6-1-4(8(12)13)2-7(10)5(6)3-11/h1-3,12-13H
SMILES:c1c(cc(c(C=O)c1F)F)B(O)O
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3,5-Difluoro-4-formylphenylboronic Acid
CAS:Formel:C7H5BF2O3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:185.9206(3,5-Difluoro-4-formylphenyl)boronic acid
CAS:(3,5-Difluoro-4-formylphenyl)boronic acidFormel:C7H5BF2O3Reinheit:95%Farbe und Form: white solidMolekulargewicht:185.92g/mol(3,5-Difluoro-4-formylphenyl)boronic acid
CAS:Formel:C7H5BF2O3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:185.92



