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CAS 870774-25-7

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4-(1-Naphthyl)phenylboronsäure

Beschreibung:
4-(1-Naphthyl)phenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an eine Biphenylstruktur gebunden ist, gekennzeichnet ist und spezifisch eine Naphthylgruppe aufweist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis cremefarbener Feststoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln wie Methanol und Dimethylsulfoxid löslich. Sie zeigt Eigenschaften, die typisch für Boronsäuren sind, einschließlich der Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen wie organischer Synthese, medizinischer Chemie und Materialwissenschaft nützlich macht. Die Verbindung wird häufig in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen verwendet, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus können ihre strukturellen Merkmale zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beitragen, was sie zu einem interessanten Thema in der Arzneimittelentwicklung macht. Sicherheitsüberlegungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung berücksichtigt werden, wie bei vielen Organoborverbindungen, aufgrund möglicher reizender Eigenschaften. Insgesamt ist 4-(1-Naphthyl)phenylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblicher Relevanz sowohl in der akademischen als auch in der industriellen Chemie.
Formel:C16H13BO2
InChl:InChI=1/C16H13BO2/c18-17(19)14-10-8-13(9-11-14)16-7-3-5-12-4-1-2-6-15(12)16/h1-11,18-19H
SMILES:c1ccc2c(c1)cccc2c1ccc(cc1)B(O)O
Synonyme:
  • [4-(1-Naphthyl)phenyl]boronic acid
  • boronic acid, B-[4-(1-naphthalenyl)phenyl]-
  • 4-(Naphthalen-1-yl)phenylboronic acid
  • 4-(1-Naphthyl)benzeneboronic Acid
  • 4-(Naphthalene-1-Yl)Phenylboronic Acid
  • 4-(Naphthyl-1-yl)phenyl boronic acid
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