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CAS 870774-29-1

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3-(2-Naphthyl)phenylboronsäure

Beschreibung:
3-(2-Naphthyl)phenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer 2-Naftylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein weißes bis offenes weißes Feststoff bei Raumtemperatur, mit mäßiger Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln wie Methanol und Ethanol, während sie in unpolaren Lösungsmitteln weniger löslich ist. Die Boronsäuregruppe ermöglicht die Bildung reversibler kovalenter Bindungen mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese, medizinischer Chemie und als Reagenz in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Naftylgruppe die elektronischen Eigenschaften und die Stabilität der Verbindung verbessern. Ihre einzigartige Struktur trägt zu ihrem potenziellen Nutzen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft bei, insbesondere bei der Gestaltung von Sensoren und Katalysatoren. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie spezifische Sicherheits- und Umweltaspekte haben kann.
Formel:C16H13BO2
Synonyme:
  • Boronic acid, [3-(2-naphthalenyl)phenyl]-
  • 3-(Naphthalen-2-yl)phenylboronic acid
  • 3-(2-Naphthyl)benzeneboronic acid
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