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CAS 870777-17-6

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B-[2-Fluor-6-(1-methylethoxy)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[2-Fluor-6-(1-methylethoxy)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Die Verbindung weist einen fluorierten Phenylring auf, der ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen kann. Das Vorhandensein der 1-Methylethoxy-Gruppe erhöht ihre Löslichkeit und Stabilität in organischen Lösungsmitteln. Diese Verbindung wird häufig in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien sowie in Kreuzkupplungsreaktionen, wie z.B. Suzuki-Reaktionen, eingesetzt, wo sie als wichtiger Baustein für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen dient. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale tragen zu ihren potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentdeckung und Materialwissenschaft bei. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da ihre Reaktivität und potenziellen Umweltauswirkungen berücksichtigt werden müssen.
Formel:C9H12BFO3
InChl:InChI=1/C9H12BFO3/c1-6(2)14-8-5-3-4-7(11)9(8)10(12)13/h3-6,12-13H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=WVAMTUDWTJMGSG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(OC(C)C)C=CC=C1F
Synonyme:
  • B-[2-Fluoro-6-(1-methylethoxy)phenyl]boronic acid
  • 2-Fluoro-6-isopropoxyphenylboronic acid
  • Boronic acid, [2-fluoro-6-(1-methylethoxy)phenyl]-
  • Boronic acid, B-[2-fluoro-6-(1-methylethoxy)phenyl]-
  • [2-Fluoro-6-[(propan-2-yl]oxy]phenyl]boronic acid
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