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CAS 870777-22-3

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(2-Fluor-6-iodphenyl)boronsäure

Beschreibung:
(2-Fluor-6-iodphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der sowohl mit einem Fluoratoms als auch mit einem Iodatom substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein der Fluor- und Iodsubstituenten kann ihre Reaktivität, Löslichkeit und biologische Aktivität beeinflussen. Im Allgemeinen sind Boronsäuren für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen bekannt, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus können die einzigartigen Halogensubstituenten das Potenzial der Verbindung als Ligand in der Koordinationschemie oder als Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln erhöhen. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Stabilität, würden von der molekularen Struktur und den Bedingungen abhängen, unter denen sie gehandhabt wird.
Formel:C6H5BFIO2
InChl:InChI=1S/C6H5BFIO2/c8-4-2-1-3-5(9)6(4)7(10)11/h1-3,10-11H
InChI Key:InChIKey=LBSXGVJFWVWITH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(F)C=CC=C1I
Synonyme:
  • B-(2-Fluoro-6-iodophenyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(2-fluoro-6-iodophenyl)-
  • Boronic acid, (2-fluoro-6-iodophenyl)-
  • 2-Fluoro-6-iodophenylboronic acid
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