CAS 870777-26-7
:{3-chlor-4-[(2-chlorbenzyl)oxy]phenyl}borsäure
Beschreibung:
{3-chlor-4-[(2-chlorbenzyl)oxy]phenyl}borsäure, mit der CAS-Nummer 870777-26-7, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist einen chlorierten Phenylring auf, der ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie und organischen Synthese erhöht. Das Vorhandensein der 2-Chlorbenzylether-Gruppe trägt zu ihrer Lipophilie bei, die ihre biologische Aktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Boronsäuren werden häufig in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, was diese Verbindung in der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll macht. Darüber hinaus können die chlorierten Substituenten spezifische elektronische Eigenschaften verleihen, die die Reaktivität der Verbindung und die Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt positioniert die einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung sie als bedeutenden Kandidaten für die Forschung in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft.
Formel:C13H11BCl2O3
InChl:InChI=1/C13H11BCl2O3/c15-11-4-2-1-3-9(11)8-19-13-6-5-10(14(17)18)7-12(13)16/h1-7,17-18H,8H2
SMILES:c1ccc(c(c1)COc1ccc(cc1Cl)B(O)O)Cl
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(3-Chloro-4-((2-chlorobenzyl)oxy)phenyl)boronic acid
CAS:Formel:C13H11BCl2O3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:296.94163-Chloro-4-(2'-chlorobenzyloxy)phenylboronic acid
CAS:3-Chloro-4-(2'-chlorobenzyloxy)phenylboronic acidReinheit:95%Molekulargewicht:296.94g/mol


