CAS 870777-28-9
:Boronsäure {3-chlor-4-[(2-fluorbenzyl)oxy]phenyl}
Beschreibung:
Boronsäure {3-chlor-4-[(2-fluorbenzyl)oxy]phenyl}, mit der CAS-Nummer 870777-28-9, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist eine Chlorphenylgruppe und einen Fluorbenzylether auf, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein der Chlor- und Fluorsubstituenten kann die elektronischen Eigenschaften und die sterische Hinderung des Moleküls beeinflussen, was seine Wechselwirkungen in biologischen Systemen betrifft. Boronsäuren werden häufig in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, was diese Verbindung potenziell wertvoll für die Synthese komplexer organischer Moleküle macht. Darüber hinaus kann die Löslichkeit und Stabilität dieser Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln variieren, was für ihre praktischen Anwendungen wichtig ist. Insgesamt ist Boronsäure {3-chlor-4-[(2-fluorbenzyl)oxy]phenyl} eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der chemischen Forschung und Entwicklung.
Formel:C13H11BClFO3
InChl:InChI=1/C13H11BClFO3/c15-11-7-10(14(17)18)5-6-13(11)19-8-9-3-1-2-4-12(9)16/h1-7,17-18H,8H2
SMILES:c1ccc(c(c1)COc1ccc(cc1Cl)B(O)O)F
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(3-Chloro-4-((2-fluorobenzyl)oxy)phenyl)boronic acid
CAS:Formel:C13H11BClFO3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:280.48703-Chloro-4-(2'-fluorobenzyloxy)phenylboronic acid
CAS:<p>3-Chloro-4-(2'-fluorobenzyloxy)phenylboronic acid</p>Reinheit:99%Molekulargewicht:280.49g/mol(3-Chloro-4-((2-fluorobenzyl)oxy)phenyl)boronic acid
CAS:Formel:C13H11BClFO3Reinheit:98%Molekulargewicht:280.49


