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CAS 870777-29-0

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2-Fluor-5-acetylphenylboronsäure

Beschreibung:
2-Fluor-5-acetylphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der an der Position 2 mit einem Fluoratoms und an der Position 5 mit einer Acetylgruppe substituiert ist, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und ihren Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, die die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen erleichtern. Darüber hinaus kann das Fluoratoms die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine Reaktivität oder Selektivität in chemischen Reaktionen erhöhen. Die Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann in polaren organischen Lösungsmitteln löslich sein. Ihre Anwendungen können sich auf die Arzneimittelentwicklung erstrecken, wo Boronsäuren häufig auf ihr Potenzial zur gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege untersucht werden. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund potenzieller Gefahren, die mit Borverbindungen und fluorierten Materialien verbunden sind.
Formel:C8H8BFO3
InChl:InChI=1S/C8H8BFO3/c1-5(11)6-2-3-8(10)7(4-6)9(12)13/h2-4,12-13H,1H3
InChI Key:InChIKey=FQVNUEBNRAIKBR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC(C(C)=O)=CC=C1F
Synonyme:
  • 2-Fluoro-5-Acetylphenylboronic Acid
  • 5-Acetyl-2-fluorobenzeneboronic acid
  • 5-Acetyl-2-fluorophenylboronic acid
  • B-(5-Acetyl-2-fluorophenyl)boronic acid
  • Boronic acid, (5-acetyl-2-fluorophenyl)-
  • Boronic acid, B-(5-acetyl-2-fluorophenyl)-
  • (5-Acetyl-2-fluorophenyl)boronic acid
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