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CAS 870777-33-6

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(3-Formyl-5-methylphenyl)borsäure

Beschreibung:
(3-Formyl-5-methylphenyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe und einer Aldehydgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der an der Position 3 mit einer Formylgruppe und an der Position 5 mit einer Methylgruppe substituiert ist, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Funktionalität der Boronsäure ermöglicht die Teilnahme an verschiedenen Reaktionen, wie der Suzuki-Kopplung, was sie wertvoll für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen macht. Darüber hinaus bietet die Anwesenheit der Formylgruppe Möglichkeiten für eine weitere Funktionalisierung, die die Synthese komplexerer Moleküle ermöglicht. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann in polaren organischen Lösungsmitteln löslich sein. Ihre Reaktivität und funktionellen Gruppen machen sie von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und fortschrittlichen Materialien. Wie bei vielen Boronsäuren sollte beim Umgang Vorsicht geboten sein, da eine potenzielle Reaktivität mit Feuchtigkeit und Luft zu Hydrolyse führen kann.
Formel:C8H9BO3
InChl:InChI=1S/C8H9BO3/c1-6-2-7(5-10)4-8(3-6)9(11)12/h2-5,11-12H,1H3
InChI Key:InChIKey=IDXLUNCVVBZUEN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC(C=O)=CC(C)=C1
Synonyme:
  • B-(3-Formyl-5-methylphenyl)boronic acid
  • (3-Formyl-5-methylphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, (3-formyl-5-methylphenyl)-
  • Boronic acid, B-(3-formyl-5-methylphenyl)-
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