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CAS 870778-84-0

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B-[4-[[(4-chlor-1-naphthyl)oxy]methyl]phenyl]borsäure

Beschreibung:
B-[4-[[(4-chlor-1-naphthyl)oxy]methyl]phenyl]borsäure, mit der CAS-Nummer 870778-84-0, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch sein Bor-Atom, das an eine Phenylgruppe und eine Naphthalen-Einheit gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein des Chlor-Substituenten am Naphthalenring kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund der Anwesenheit der boronsäurefunktionellen Gruppe eine moderate bis hohe Polarität aufweisen, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der Gestaltung von Inhibitoren für bestimmte biologische Ziele. Wie bei vielen Boronsäuren kann sie auch eine Rolle bei Kreuzkupplungsreaktionen in der organischen Synthese spielen und zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen beitragen. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten aufgrund der potenziellen Reaktivität der Verbindung beachtet werden.
Formel:C17H14BClO3
InChl:InChI=1/C17H14BClO3/c19-16-9-10-17(15-4-2-1-3-14(15)16)22-11-12-5-7-13(8-6-12)18(20)21/h1-10,20-21H,11H2
InChI Key:InChIKey=HFDWDXIYFHVORX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=C(B(O)O)C=C1)C=2C3=C(C(Cl)=CC2)C=CC=C3
Synonyme:
  • Boronic acid, [4-[[(4-chloro-1-naphthalenyl)oxy]methyl]phenyl]-
  • (4-(((4-Chloronaphthalen-1-yl)oxy)methyl)phenyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-[[(4-chloro-1-naphthalenyl)oxy]methyl]phenyl]-
  • [4-[[(4-Chloronaphthalen-1-yl)oxy]methyl]phenyl]boronic acid
  • B-[4-[[(4-Chloro-1-naphthalenyl)oxy]methyl]phenyl]boronic acid
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