CAS 870778-85-1

(2-Fluor-3,5-diformylphenyl)borsäure

Beschreibung:

(2-Fluor-3,5-diformylphenyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe und eines substituierten Phenylrings gekennzeichnet ist. Die Verbindung weist ein Fluoratoms an der Position 2 und zwei Formylgruppen an den Positionen 3 und 5 des Phenylrings auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft beitragen. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Suzuki-Kopplungsreaktionen, wertvoll macht. Das Vorhandensein der Formylgruppen erhöht die Elektrophilie der Verbindung, was eine weitere Funktionalisierung ermöglicht. Darüber hinaus kann die Fluorsubstitution die elektronischen Eigenschaften und die Löslichkeit der Verbindung beeinflussen. Insgesamt ist (2-Fluor-3,5-diformylphenyl)borsäure ein vielseitiger Baustein in der organischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien sowie in der Synthese komplexer organischer Moleküle.

Formel: C₈H₆BFO₄

InChl: InChI=1/C8H6BFO4/c10-8-6(4-12)1-5(3-11)2-7(8)9(13)14/h1-4,13-14H

SMILES: c1c(cc(c(c1C=O)F)B(O)O)C=O

2-Fluoro-3,5-diformylphenylboronic acid

CAS: 870778-85-1

Formel: C₈H₆BFO₄

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 195.9402

Ref: IN-DA003H8N

2-Fluoro-3,5-diformylphenylboronic acid

CAS: 870778-85-1

2-Fluoro-3,5-diformylphenylboronic acid

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 195.94g/mol

Ref: 54-PC412408