CAS 870778-86-2
:{3-brom-2-[(2-fluorobenzyl)oxy]phenyl}borsäure
Beschreibung:
{3-brom-2-[(2-fluorobenzyl)oxy]phenyl}borsäure, mit der CAS-Nummer 870778-86-2, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist ein Bromatom und eine Fluorbenzylether-Gruppe auf, die zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein der Boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen, was sie wertvoll für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen macht. Darüber hinaus kann das Fluoratom die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der Gestaltung von Inhibitoren oder anderen biologisch aktiven Molekülen. Wie bei vielen Organoborverbindungen wird eine sorgfältige Handhabung und Lagerung empfohlen, da sie empfindlich auf Feuchtigkeit und Luft reagieren.
Formel:C13H11BBrFO3
InChl:InChI=1/C13H11BBrFO3/c15-11-6-3-5-10(14(17)18)13(11)19-8-9-4-1-2-7-12(9)16/h1-7,17-18H,8H2
SMILES:c1ccc(c(c1)COc1c(cccc1Br)B(O)O)F
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3-Bromo-2-(2'-fluorobenzyloxy)phenylboronic acid
CAS:Formel:C13H11BBrFO3Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:324.93803-Bromo-2-(2'-fluorobenzyloxy)phenylboronic acid
CAS:3-Bromo-2-(2'-fluorobenzyloxy)phenylboronic acidReinheit:≥95%Molekulargewicht:324.94g/mol

