CAS 870778-88-4
:[2-Methoxy-6-(1-methylethoxy)phenyl]boronsäure
Beschreibung:
[2-Methoxy-6-(1-methylethoxy)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer Methoxygruppe und einer Ethoxygruppe substituiert ist, was ihre Löslichkeit und Reaktivität erhöht. Die boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich der Suzuki-Kopplung, die in der organischen Synthese und Materialwissenschaft von Bedeutung ist. Das Vorhandensein der Methoxy- und Ethoxygruppen kann die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beeinflussen. Darüber hinaus werden Boronsäuren häufig in der medizinischen Chemie verwendet, um mit biologischen Zielen zu interagieren, was diese Verbindung im Bereich der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre Stabilität, Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und Reaktivität mit Nucleophilen sind Schlüsselfaktoren, die ihre Nützlichkeit in synthetischen Anwendungen definieren.
Formel:C10H15BO4
InChl:InChI=1/C10H15BO4/c1-7(2)15-9-6-4-5-8(14-3)10(9)11(12)13/h4-7,12-13H,1-3H3
SMILES:CC(C)Oc1cccc(c1B(O)O)OC
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(2-Isopropoxy-6-methoxyphenyl)boronic acid
CAS:Formel:C10H15BO4Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:210.03472-Isopropoxy-6-methoxyphenylboronic acid
CAS:<p>2-Isopropoxy-6-methoxyphenylboronic acid</p>Reinheit:98%Molekulargewicht:210.03g/mol


