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CAS 870778-90-8

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{3-[(4-chlorbenzyl)oxy]phenyl}borsäure

Beschreibung:
{3-[(4-chlorbenzyl)oxy]phenyl}borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen Phenylring auf, der mit einem 4-Chlorbenzylether substituiert ist, was ihre Lipophilie erhöht und potenziell ihre biologische Aktivität beeinflusst. Die Boronsäureeinheit trägt zu ihrer Reaktivität bei, insbesondere bei Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie mäßige Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und variable Stabilität unter verschiedenen pH-Bedingungen aufweisen, die für Boronsäuren typisch sind. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der Gestaltung von Inhibitoren oder Modulatoren biologischer Wege. Darüber hinaus kann das Vorhandensein des Chlor-Substituenten die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema in der Forschung zur synthetischen und medizinischen Chemie macht.
Formel:C13H12BClO3
InChl:InChI=1/C13H12BClO3/c15-12-6-4-10(5-7-12)9-18-13-3-1-2-11(8-13)14(16)17/h1-8,16-17H,9H2
SMILES:c1cc(cc(c1)OCc1ccc(cc1)Cl)B(O)O
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