Boronic acid, specifically the compound with the name "Boronic acid, B-[3-[[4-(heptyloxy)phenoxy]methyl]phenyl]-" and CAS number 870778-93-1, is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group (-B(OH)2) attached to a phenyl ring that is further substituted with a heptyloxyphenyl moiety. This structure imparts unique properties, including the ability to form reversible covalent bonds with diols, making it useful in various applications such as organic synthesis, drug development, and materials science. The heptyloxy group enhances the compound's solubility in organic solvents and may influence its biological activity. Boronic acids are known for their role in Suzuki coupling reactions, which are pivotal in forming carbon-carbon bonds in organic chemistry. Additionally, the presence of the boron atom allows for potential applications in sensors and as intermediates in the synthesis of complex organic molecules. Overall, this compound exemplifies the versatility and utility of boronic acids in both academic research and industrial applications.

Boronic acid,B-[3-[[4-(heptyloxy)phenoxy]methyl]phenyl]-

Borsäure, speziell die Verbindung mit dem Namen "Borsäure, B-[3-[[4-(heptyloxy)phenoxy]methyl]phenyl]-" und der CAS-Nummer 870778-93-1, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer Borsäurefunktion (-B(OH)2) gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Heptyloxyphenylgruppe substituiert ist. Diese Struktur verleiht einzigartige Eigenschaften, einschließlich der Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen wie organischer Synthese, Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft nützlich macht. Die Heptyloxygruppe verbessert die Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Borsäuren sind bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Chemie sind. Darüber hinaus ermöglicht das Vorhandensein des Boratoms potenzielle Anwendungen in Sensoren und als Zwischenprodukte in der Synthese komplexer organischer Moleküle. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit und Nützlichkeit von Borsäuren sowohl in der akademischen Forschung als auch in industriellen Anwendungen.

870778-93-1: Borsäure, speziell die Verbindung mit dem Namen "Borsäure, B-[3-[[4-(heptyloxy)phenoxy]methyl]phenyl]-" und der CAS-Nummer 870778-93-1, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer Borsäurefunktion (-B(OH)2) gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Heptyloxyphenylgruppe substituiert ist. Diese Struktur verleiht einzigartige Eigenschaften, einschließlich der Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen wie organischer Synthese, Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft nützlich macht. Die Heptyloxygruppe verbessert die Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Borsäuren sind bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Chemie sind. Darüber hinaus ermöglicht das Vorhandensein des Boratoms potenzielle Anwendungen in Sensoren und als Zwischenprodukte in der Synthese komplexer organischer Moleküle. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit und Nützlichkeit von Borsäuren sowohl in der akademischen Forschung als auch in industriellen Anwendungen.

CAS 870778-93-1

Borsäure, B-[3-[[4-(heptyloxy)phenoxy]methyl]phenyl]-

3-(4'-Heptyloxyphenoxymethyl)phenylboronic acid

Ref: IN-DA003BQ0

3-(4'-Heptyloxyphenoxymethyl)phenylboronic acid

Ref: 54-OR360425