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CAS 870778-98-6

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(3-{[3-(trifluormethyl)phenoxy]methyl}phenyl)borsäure

Beschreibung:
(3-{[3-(trifluormethyl)phenoxy]methyl}phenyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist eine Trifluormethylgruppe auf, die ihre Lipophilie erhöht und ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen kann, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht. Die Phenylringe in ihrer Struktur tragen zu ihrer Stabilität und potenziellen Wechselwirkungen in der organischen Synthese bei. Boronsäuren werden häufig in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Chemie. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Trifluormethylgruppe eine einzigartige Reaktivität und Selektivität in chemischen Reaktionen verleihen. Diese Verbindung kann auch interessante Eigenschaften in der medizinischen Chemie aufweisen, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Insgesamt ist (3-{[3-(trifluormethyl)phenoxy]methyl}phenyl)borsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C14H12BF3O3
InChl:InChI=1/C14H12BF3O3/c16-14(17,18)11-4-2-6-13(8-11)21-9-10-3-1-5-12(7-10)15(19)20/h1-8,19-20H,9H2
SMILES:c1cc(cc(c1)B(O)O)COc1cccc(c1)C(F)(F)F
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