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CAS 870779-00-3

:

(4-{[4-(2-Methoxyethyl)phenoxy]methyl}phenyl)boronsäure

Beschreibung:
(4-{[4-(2-Methoxyethyl)phenoxy]methyl}phenyl)boronsäure, mit der CAS-Nummer 870779-00-3, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist einen phenylischen Ring auf, der mit einer Methoxyethylgruppe und einer Phenoxygruppe substituiert ist, was zu ihren potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft beiträgt. Die Boronsäureeinheit ermöglicht Wechselwirkungen mit biologischen Molekülen, was sie nützlich in der Arzneimittelentwicklung und als Werkzeug in der biochemischen Forschung macht. Ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und die moderate Polarität können ihre Verwendung in verschiedenen chemischen Reaktionen erleichtern, einschließlich der Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Synthese komplexer organischer Moleküle sind. Das Vorhandensein der Methoxyethylgruppe kann ihre Löslichkeit und Stabilität verbessern, während die Gesamtstruktur Potenzial für selektive Bindung und Reaktivität andeutet, was sie zu einer interessanten Verbindung in sowohl synthetischen als auch angewandten chemischen Kontexten macht.
Formel:C16H19BO4
InChl:InChI=1/C16H19BO4/c1-20-11-10-13-4-8-16(9-5-13)21-12-14-2-6-15(7-3-14)17(18)19/h2-9,18-19H,10-12H2,1H3
SMILES:COCCc1ccc(cc1)OCc1ccc(cc1)B(O)O
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