CAS 87081-36-5

(2E,5S,6R,7S,9R,10E,12E,15R,16Z,18E)-19-[(2S,3S)-3,6-Dihydro-3-methyl-6-oxo-2H-pyran-2-yl]-6-hydroxy-3,5,7,9,11,15,17-heptamethyl-8-oxo-2,10,12,16,18-nonadecapentaenoic säure

Beschreibung:

Die chemische Substanz mit dem Namen "(2E,5S,6R,7S,9R,10E,12E,15R,16Z,18E)-19-[(2S,3S)-3,6-Dihydro-3-methyl-6-oxo-2H-pyran-2-yl]-6-hydroxy-3,5,7,9,11,15,17-heptamethyl-8-oxo-2,10,12,16,18-nonadecapentaenoic säure" und der CAS-Nummer "87081-36-5" ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre mehreren Stereozentren und funktionellen Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist eine lange Kohlenstoffkette mit mehreren Doppelbindungen auf, was darauf hindeutet, dass es sich wahrscheinlich um ein Derivat einer mehrfach ungesättigten Fettsäure handelt. Das Vorhandensein von Hydroxyl- und Ketogruppen deutet darauf hin, dass sie eine signifikante Reaktivität und potenzielle biologische Aktivität aufweisen könnte. Die spezifische Stereochemie, die durch die (E)- und (Z)-Konfigurationen bezeichnet wird, impliziert, dass die Verbindung einzigartige räumliche Anordnungen haben könnte, die ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen. Solche Verbindungen werden oft hinsichtlich ihrer Rollen in Naturstoffen, potenziellen therapeutischen Anwendungen oder als Zwischenprodukte in der synthetischen Chemie untersucht. Insgesamt veranschaulicht diese Substanz die Komplexität und Vielfalt, die in der organischen Chemie zu finden sind, insbesondere im Bereich der Synthese und Modifikation von Naturstoffen.

Formel: C₃₂H₄₆O₆

InChl: InChI=1/C32H46O6/c1-20(16-22(3)12-14-28-24(5)13-15-30(35)38-28)10-9-11-21(2)17-25(6)31(36)27(8)32(37)26(7)18-23(4)19-29(33)34/h9,11-17,19-20,24-28,32,37H,10,18H2,1-8H3,(H,33,34)/b11-9+,14-12+,21-17+,22-16+,23-19+

InChI Key: InChIKey=QECBVZBMGUAZDL-WRDLAOIUSA-N

SMILES: C(=C/C(=C\[C@@H](C/C=C/C(=C/[C@H](C([C@H]([C@@H]([C@H](C/C(=C/C(O)=O)/C)C)O)C)=O)C)/C)C)/C)\[C@H]1[C@@H](C)C=CC(=O)O1

Synonyme:

• (2E,10E,12E,16Z,18E)-6-hydroxy-3,5,7,9,11,15,17-heptamethyl-19-(3-methyl-6-oxo-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-8-oxononadeca-2,10,12,16,18-pentaenoic acid
• (2E,5S,6R,7S,9R,10E,12E,15R,16Z,18E)-19-[(2S,3S)-3,6-Dihydro-3-methyl-6-oxo-2H-pyran-2-yl]-6-hydroxy-3,5,7,9,11,15,17-heptamethyl-8-oxo-2,10,12,16,18-nonadecapentaenoic acid
• 2,10,12,16,18-Nonadecapentaenoic acid, 19-(3,6-dihydro-3-methyl-6-oxo-2H-pyran-2-yl)-3,5,7,9,11,15,17-heptamethyl-6-hydroxy-8-oxo
• 2,10,12,16,18-Nonadecapentaenoic acid, 19-(3,6-dihydro-3-methyl-6-oxo-2H-pyran-2-yl)-6-hydroxy-3,5,7,9,11,15,17-heptamethyl-8-oxo-
• 2,10,12,16,18-Nonadecapentaenoic acid, 19-[(2S,3S)-3,6-dihydro-3-methyl-6-oxo-2H-pyran-2-yl]-6-hydroxy-3,5,7,9,11,15,17-heptamethyl-8-oxo-, (2E,5S,6R,7S,9R,10E,12E,15R,16Z,18E)-
• Jildamycin
• Leptomycin A
• NSC 369326
• QECBVZBMGUAZDL-DLWOFZAMSA-N
• 19-(3,6-Dihydro-3-methyl-6-oxo-2H-pyran-2-yl)-6-hydroxy-3,5,7,9,11,15,17-heptamethyl-8-oxo-2,10,12,16,18-nonadecapentaenoic acid
• 2,10,12,16,18-Nonadecapentaenoicacid,19-[(2S,3S)-3,6-dihydro-3-methyl-6-oxo-2H-pyran-2-yl]-6-hydroxy-3,5,7,9,11,15,17-heptamethyl-8-oxo-,(2E,5S,6R,7S,9R,10E,12E,15R,16Z,18E)-
• Antibiotic ATS-1287A
• PD-118607
• ATS 1287A, PD 118607, JildaMycin
• 19-(3,6-dihydro-3-methyl-6-oxo-2h-pyran-2-yl)-3,5,7,9,11,15,17-heptamethyl-6-hydroxy-8-oxo-2,10,12,16,18-nonadecapentaenoic acid
• Antibiotic PD-118607

Leptomycin A

CAS: 87081-36-5

Formel: C₃₂H₄₆O₆

Molekulargewicht: 526.7

Ref: 7W-GA3048

Leptomycin A

CAS: 87081-36-5

Leptomycin A

Molekulargewicht: 526.70g/mol

Ref: 54-BIL2100

Leptomycin A

CAS: 87081-36-5

Leptomycin A from Streptomyces inhibits CRM1, reducing HIV-1 replication, less potent than Leptomycin B, blocks protein nuclear export.

Formel: C₃₂H₄₆O₆

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 526.7

Ref: TM-T11837

Leptomycin A

CAS: 87081-36-5

Leptomycin A is a Streptomyces-produced inhibitor, which is derived from the bacterium Streptomyces spiroverticillatus. It functions by specifically binding to and inhibiting the CRM1 (exportin 1), a nuclear export receptor. This action blocks the nuclear export of proteins that contain a leucine-rich nuclear export signal (NES), thereby leading to their accumulation within the nucleus. The inhibition of CRM1 disrupts various cellular processes, including cell cycle regulation and signal transduction pathways.

Formel: C₃₂H₄₆O₆

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 526.7 g/mol

Ref: 3D-MDA08136