Boronic acid, specifically B-[8-(trifluoromethoxy)-2-naphthalenyl]- (CAS 870822-76-7), is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group attached to a naphthalene derivative. This compound typically exhibits a planar structure due to the aromatic naphthalene ring, which contributes to its stability and potential for π-π stacking interactions. The trifluoromethoxy group enhances its electronic properties, making it a useful building block in organic synthesis and medicinal chemistry. Boronic acids are known for their ability to form reversible covalent bonds with diols, which is a key feature in applications such as drug development and materials science. Additionally, the presence of the trifluoromethoxy group can influence the compound's solubility, reactivity, and overall chemical behavior. Overall, this compound's unique structural features and functional groups make it valuable in various chemical applications, particularly in the development of boron-containing pharmaceuticals and catalysts.

Boronic acid,B-[8-(trifluoromethoxy)-2-naphthalenyl]-

Boronsäure, speziell B-[8-(Trifluoromethoxy)-2-Naphthalinyl]- (CAS 870822-76-7), ist eine Organoborverbindung, die durch die Anwesenheit einer Boronsäurefunktionalität gekennzeichnet ist, die an ein Naphthalen-Derivat gebunden ist. Diese Verbindung weist typischerweise eine planare Struktur aufgrund des aromatischen Naphthalenrings auf, der zu ihrer Stabilität und ihrem Potenzial für π-π-Stapelinteraktionen beiträgt. Die Trifluoromethoxygruppe verbessert ihre elektronischen Eigenschaften und macht sie zu einem nützlichen Baustein in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was ein Schlüsselelement in Anwendungen wie der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft ist. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Trifluoromethoxygruppe die Löslichkeit, Reaktivität und das allgemeine chemische Verhalten der Verbindung beeinflussen. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionalen Gruppen dieser Verbindung sie in verschiedenen chemischen Anwendungen wertvoll, insbesondere in der Entwicklung von borhaltigen Arzneimitteln und Katalysatoren.

870822-76-7: Boronsäure, speziell B-[8-(Trifluoromethoxy)-2-Naphthalinyl]- (CAS 870822-76-7), ist eine Organoborverbindung, die durch die Anwesenheit einer Boronsäurefunktionalität gekennzeichnet ist, die an ein Naphthalen-Derivat gebunden ist. Diese Verbindung weist typischerweise eine planare Struktur aufgrund des aromatischen Naphthalenrings auf, der zu ihrer Stabilität und ihrem Potenzial für π-π-Stapelinteraktionen beiträgt. Die Trifluoromethoxygruppe verbessert ihre elektronischen Eigenschaften und macht sie zu einem nützlichen Baustein in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was ein Schlüsselelement in Anwendungen wie der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft ist. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Trifluoromethoxygruppe die Löslichkeit, Reaktivität und das allgemeine chemische Verhalten der Verbindung beeinflussen. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionalen Gruppen dieser Verbindung sie in verschiedenen chemischen Anwendungen wertvoll, insbesondere in der Entwicklung von borhaltigen Arzneimitteln und Katalysatoren.

CAS 870822-76-7

Boronsäure, B-[8-(trifluormethoxy)-2-naphthalinyl]-

Boronic acid,B-[8-(trifluoromethoxy)-2-naphthalenyl]-

Ref: IN-DA004LL4