Boronic acid, specifically B-(2,2,4,4-tetrafluoro-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-, is an organoboron compound characterized by the presence of a boron atom bonded to a hydroxyl group and a substituted aromatic ring. This compound features a tetrafluorinated benzodioxin moiety, which contributes to its unique chemical properties, including enhanced stability and reactivity. Boronic acids are known for their ability to form reversible covalent bonds with diols, making them valuable in various applications such as organic synthesis, drug development, and materials science. The presence of fluorine atoms in the structure often imparts increased lipophilicity and can influence the compound's biological activity. Additionally, boronic acids can participate in Suzuki coupling reactions, which are essential for constructing complex organic molecules. Overall, this compound's distinctive structure and reactivity profile make it a significant entity in the field of organic chemistry and medicinal chemistry.

Boronic acid,B-(2,2,4,4-tetrafluoro-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-

Borsäure, speziell B-(2,2,4,4-Tetrafluor-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein eines Boratoms, das an eine Hydroxylgruppe und einen substituierten aromatischen Ring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine tetrafluorierte Benzodioxin-Einheit auf, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt, einschließlich verbesserter Stabilität und Reaktivität. Borsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen wie organischer Synthese, Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaften wertvoll macht. Das Vorhandensein von Fluoratomen in der Struktur verleiht oft eine erhöhte Lipophilie und kann die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Darüber hinaus können Borsäuren an Suzuki-Kopplungsreaktionen teilnehmen, die für den Aufbau komplexer organischer Moleküle unerlässlich sind. Insgesamt macht die ausgeprägte Struktur und das Reaktivitätsprofil dieser Verbindung sie zu einer bedeutenden Entität im Bereich der organischen Chemie und der medizinischen Chemie.

870822-77-8: Borsäure, speziell B-(2,2,4,4-Tetrafluor-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein eines Boratoms, das an eine Hydroxylgruppe und einen substituierten aromatischen Ring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine tetrafluorierte Benzodioxin-Einheit auf, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt, einschließlich verbesserter Stabilität und Reaktivität. Borsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen wie organischer Synthese, Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaften wertvoll macht. Das Vorhandensein von Fluoratomen in der Struktur verleiht oft eine erhöhte Lipophilie und kann die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Darüber hinaus können Borsäuren an Suzuki-Kopplungsreaktionen teilnehmen, die für den Aufbau komplexer organischer Moleküle unerlässlich sind. Insgesamt macht die ausgeprägte Struktur und das Reaktivitätsprofil dieser Verbindung sie zu einer bedeutenden Entität im Bereich der organischen Chemie und der medizinischen Chemie.

CAS 870822-77-8

Borsäure, B-(2,2,4,4-tetrafluor-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-

2,2,4,4-Tetrafluoro-4h-benzo[1,3]dioxine-6-boronic acid

Ref: IN-DA004LL3