CAS 870822-83-6

B-[7-(Trifluormethyl)-2-naphthyl]borsäure

Beschreibung:

B-[7-(Trifluormethyl)-2-naphthyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Naphthalenring gebunden ist, der mit einer Trifluormethylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie hohe Stabilität unter Umgebungsbedingungen, was sie für verschiedene Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie geeignet macht. Die Trifluormethylgruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was ein entscheidendes Merkmal in Anwendungen wie der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft ist. Darüber hinaus kann diese Verbindung an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen, die die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen erleichtern. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale tragen zu ihrem potenziellen Nutzen in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien sowie in der Synthese komplexer organischer Moleküle bei. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten aufgrund der Anwesenheit der Trifluormethylgruppe beachtet werden, die Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen kann.

Formel: C₁₁H₈BF₃O₂

InChl: InChI=1S/C11H8BF3O2/c13-11(14,15)9-3-1-7-2-4-10(12(16)17)6-8(7)5-9/h1-6,16-17H

InChI Key: InChIKey=NKGUIFSDYYLGJN-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(F)(F)(F)C1=CC2=C(C=C1)C=CC(B(O)O)=C2

Synonyme:

• [7-(Trifluoromethyl)naphthalen-2-yl]boronic acid
• Boronic acid, [7-(trifluoromethyl)-2-naphthalenyl]-
• B-[7-(Trifluoromethyl)-2-naphthalenyl]boronic acid
• [7-(Trifluoromethyl)-2-naphthyl]boronic acid
• Boronic acid, B-[7-(trifluoromethyl)-2-naphthalenyl]-

B-[7-(Trifluoromethyl)-2-naphthalenyl]boronic acid

CAS: 870822-83-6

Formel: C₁₁H₈BF₃O₂

Molekulargewicht: 239.9862

Ref: IN-DA01Q9NX