CAS 870822-85-8

2-(6-Chlor-2-naphthalinyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan

Beschreibung:

2-(6-Chlor-2-naphthalinyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan ist eine organoborverbindung, die durch ihre einzigartige Dioxaborolanstruktur gekennzeichnet ist, die ein Boratom enthält, das an zwei Sauerstoffatome und ein Kohlenstoffgerüst gebunden ist. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen durch Kreuzkopplungsreaktionen wie die Suzuki-Miyaura-Kopplung. Die Anwesenheit der chlor-substituierten Naphthalin-Gruppe erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese komplexer organischer Moleküle macht. Darüber hinaus tragen die Tetramethylgruppen zur Stabilität des Borzentrums bei und beeinflussen die elektronischen Eigenschaften der Verbindung. Ihre CAS-Nummer, 870822-85-8, ermöglicht eine einfache Identifizierung und Abruf von Informationen über ihre Eigenschaften und Sicherheitsdaten. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von Borverbindungen in der modernen synthetischen Chemie.

Formel: C₁₆H₁₈BClO₂

InChl: InChI=1S/C16H18BClO2/c1-15(2)16(3,4)20-17(19-15)13-7-5-12-10-14(18)8-6-11(12)9-13/h5-10H,1-4H3

InChI Key: InChIKey=ZBKPIWYTBXVKAC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC3=C(C=C2)C=C(Cl)C=C3

Synonyme:

• 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(6-chloro-2-naphthalenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
• 2-(6-Chloro-2-naphthyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 2-(6-Chloro-2-naphthalenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

2-(6-chloronaphthalen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

CAS: 870822-85-8

Formel: C₁₆H₁₈BClO₂

Molekulargewicht: 288.5769

Ref: IN-DA00H3QT