Benzoic acid, 3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-, methyl ester, identified by CAS number 870837-21-1, is an organic compound characterized by its benzoic acid core modified with a methoxy group and an imidazole derivative. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and heterocyclic chemistry, including potential solubility in organic solvents and moderate polarity due to the presence of functional groups. The methoxy group contributes to its electron-donating characteristics, which can influence its reactivity and interaction with other molecules. The imidazole moiety may impart biological activity, making this compound of interest in pharmaceutical research. Its ester functionality suggests it may undergo hydrolysis under certain conditions, releasing benzoic acid and methanol. Overall, this compound's unique structure may lead to diverse applications in medicinal chemistry, particularly in the development of new therapeutic agents. As with many organic compounds, safety data should be consulted for handling and usage guidelines.

Benzoic acid,3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-, methyl ester

Benzoesäure, 3-Methoxy-4-(4-Methyl-1H-imidazol-1-yl)-, Methylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 870837-21-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihren Benzoesäurekern gekennzeichnet ist, der mit einer Methoxygruppe und einem Imidazolderivat modifiziert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit der aromatischen als auch mit der heterocyclischen Chemie verbunden sind, einschließlich einer potenziellen Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und einer moderaten Polarität aufgrund der Anwesenheit funktioneller Gruppen. Die Methoxygruppe trägt zu ihren elektronen-donierenden Eigenschaften bei, die ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen können. Die Imidazolgruppe kann biologische Aktivität verleihen, was diese Verbindung in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Ihre Esterfunktionalität deutet darauf hin, dass sie unter bestimmten Bedingungen hydrolysiert werden kann, wobei Benzoesäure und Methanol freigesetzt werden. Insgesamt kann die einzigartige Struktur dieser Verbindung zu vielfältigen Anwendungen in der medizinischen Chemie führen, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten für Handhabungs- und Nutzungshinweise konsultiert werden.

870837-21-1: Benzoesäure, 3-Methoxy-4-(4-Methyl-1H-imidazol-1-yl)-, Methylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 870837-21-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihren Benzoesäurekern gekennzeichnet ist, der mit einer Methoxygruppe und einem Imidazolderivat modifiziert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit der aromatischen als auch mit der heterocyclischen Chemie verbunden sind, einschließlich einer potenziellen Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und einer moderaten Polarität aufgrund der Anwesenheit funktioneller Gruppen. Die Methoxygruppe trägt zu ihren elektronen-donierenden Eigenschaften bei, die ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen können. Die Imidazolgruppe kann biologische Aktivität verleihen, was diese Verbindung in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Ihre Esterfunktionalität deutet darauf hin, dass sie unter bestimmten Bedingungen hydrolysiert werden kann, wobei Benzoesäure und Methanol freigesetzt werden. Insgesamt kann die einzigartige Struktur dieser Verbindung zu vielfältigen Anwendungen in der medizinischen Chemie führen, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten für Handhabungs- und Nutzungshinweise konsultiert werden.

CAS 870837-21-1

Benzoesäure, 3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-, Methylester

METHYL 3-METHOXY-4-(4-METHYL-1-IMIDAZOLYL)BENZOATE

Ref: IN-DA004PO1

Methyl 3-methoxy-4-(4-methyl-1-imidazolyl)benzoate

Ref: 10-F050014