5-Isoquinolinepropanoic acid, identified by its CAS number 87087-28-3, is an organic compound characterized by its isoquinoline structure, which is a bicyclic compound containing a fused benzene and pyridine ring. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and aliphatic acids, including moderate solubility in polar solvents due to the presence of the carboxylic acid functional group. It may display biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and pharmacology. The isoquinoline moiety can contribute to various interactions with biological targets, potentially influencing its pharmacokinetic and pharmacodynamic properties. Additionally, 5-Isoquinolinepropanoic acid may participate in various chemical reactions typical of carboxylic acids, such as esterification and amidation. Its structural features suggest potential applications in drug development, particularly in the synthesis of compounds with therapeutic effects. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed, particularly in laboratory settings.

5-Isoquinolinepropanoic acid

5-Isochinolinpropansäure, identifiziert durch seine CAS-Nummer 87087-28-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Isoquinolinstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung mit einem fusionierten Benzol- und Pyridinring ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Säuren verbunden sind, einschließlich einer moderaten Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der carboxylen funktionellen Gruppe. Sie kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Die Isoquinolin-Einheit kann zu verschiedenen Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beitragen, was potenziell ihre pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Eigenschaften beeinflussen kann. Darüber hinaus kann 5-Isochinolinpropansäure an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, die typisch für Carbonsäuren sind, wie Esterifizierung und Amidierung. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der Synthese von Verbindungen mit therapeutischen Wirkungen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, insbesondere in Laborumgebungen.

87087-28-3: 5-Isochinolinpropansäure, identifiziert durch seine CAS-Nummer 87087-28-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Isoquinolinstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung mit einem fusionierten Benzol- und Pyridinring ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Säuren verbunden sind, einschließlich einer moderaten Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der carboxylen funktionellen Gruppe. Sie kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Die Isoquinolin-Einheit kann zu verschiedenen Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beitragen, was potenziell ihre pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Eigenschaften beeinflussen kann. Darüber hinaus kann 5-Isochinolinpropansäure an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, die typisch für Carbonsäuren sind, wie Esterifizierung und Amidierung. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der Synthese von Verbindungen mit therapeutischen Wirkungen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, insbesondere in Laborumgebungen.

CAS 87087-28-3

5-Isochinolinpropansäure

3-(Isoquinolin-5-yl)propanoic acid

Ref: IN-DA00GRKJ

3-(Isoquinolin-5-yl)propanoic acid

Ref: 54-OR1076137