CAS 870889-86-4
:8-Azabicyclo[3.2.1]octan-8-carbonsäure, 3-hydroxy-3-methyl-, 1,1-dimethylethylester, (3-endo)-
Beschreibung:
Die 8-Azabicyclo[3.2.1]octansäure-8-carboxylsäure, 3-Hydroxy-3-methyl-, 1,1-Dimethylethylester, (3-endo), ist eine bicyclische Verbindung, die durch ihre einzigartige Azabicyclo-Struktur gekennzeichnet ist, die ein Stickstoffatom in ein bicyclisches Gerüst integriert. Diese Verbindung weist eine Carbonsäuregruppe auf, die mit einer tert-Butylgruppe verestert ist, was zu ihrer Lipophilie und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit einer Hydroxylgruppe an der Position 3 erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln. Die durch die Bezeichnung (3-endo) angegebene Stereochemie deutet auf eine spezifische räumliche Anordnung der Substituenten hin, die die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre CAS-Nummer, 870889-86-4, ermöglicht eine präzise Identifizierung und den Abruf von Informationen über ihre Synthese, Eigenschaften und potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie und organischer Synthese.
Formel:C13H23NO3
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tert-butyl endo-3-hydroxy-3-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
CAS:Formel:C13H23NO3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:241.32663-endo-Hydroxy-3-exo-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic Acid t-Butyl Ester
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 3-endo-Hydroxy-3-exo-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic Acid t-Butyl Ester is an intermediate in the synthesis of ACP-105 (A115650). ACP-105 is a non-steroidal selective androgen receptor modulator used in the treatment of Alzheimer’s.<br>References George, S. et al.: ACS. Chem. Neurosci., 4, 1537 (2013)<br></p>Formel:C13H23NO3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:241.327


