Boronic acid, (4-oxopentyl)-, also known by its CAS number 87100-25-2, is an organoboron compound characterized by the presence of a boron atom bonded to a hydroxyl group and an alkyl chain. This compound typically features a pentyl group with a ketone functional group, which contributes to its reactivity and potential applications in organic synthesis. Boronic acids are known for their ability to form reversible covalent bonds with diols, making them valuable in various chemical reactions, including Suzuki coupling, which is widely used in the formation of carbon-carbon bonds. The presence of the ketone group enhances its reactivity, allowing for further functionalization. Additionally, boronic acids can exhibit unique properties such as pH sensitivity and the ability to act as Lewis acids. These characteristics make (4-oxopentyl)boronic acid a useful intermediate in the synthesis of pharmaceuticals, agrochemicals, and materials science applications. Its stability and reactivity under different conditions are essential for its utility in various chemical processes.

Boronic acid,(4-oxopentyl)- (9CI)

Boronsäure, (4-Oxopentyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 87100-25-2, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet ist, das an eine Hydroxylgruppe und eine Alkylkette gebunden ist. Diese Verbindung weist typischerweise eine Pentylgruppe mit einer Ketongruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen wertvoll macht, einschließlich der Suzuki-Kopplung, die weit verbreitet ist bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Das Vorhandensein der Ketogruppe erhöht ihre Reaktivität und ermöglicht eine weitere Funktionalisierung. Darüber hinaus können Boronsäuren einzigartige Eigenschaften wie pH-Empfindlichkeit und die Fähigkeit, als Lewis-Säuren zu wirken, aufweisen. Diese Eigenschaften machen (4-Oxopentyl)boronsäure zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und Anwendungen in der Materialwissenschaft. Ihre Stabilität und Reaktivität unter verschiedenen Bedingungen sind entscheidend für ihre Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Prozessen.

87100-25-2: Boronsäure, (4-Oxopentyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 87100-25-2, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet ist, das an eine Hydroxylgruppe und eine Alkylkette gebunden ist. Diese Verbindung weist typischerweise eine Pentylgruppe mit einer Ketongruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen wertvoll macht, einschließlich der Suzuki-Kopplung, die weit verbreitet ist bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Das Vorhandensein der Ketogruppe erhöht ihre Reaktivität und ermöglicht eine weitere Funktionalisierung. Darüber hinaus können Boronsäuren einzigartige Eigenschaften wie pH-Empfindlichkeit und die Fähigkeit, als Lewis-Säuren zu wirken, aufweisen. Diese Eigenschaften machen (4-Oxopentyl)boronsäure zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und Anwendungen in der Materialwissenschaft. Ihre Stabilität und Reaktivität unter verschiedenen Bedingungen sind entscheidend für ihre Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Prozessen.

CAS 87100-25-2

Borsäure, (4-oxopentyl)- (9CI)

(4-Oxopentyl)boronic acid

Ref: IN-DA004U04