4-Piperidinol, 1-[4-(aminomethyl)phenyl]- is an organic compound characterized by its piperidine ring, which is a six-membered saturated nitrogen-containing heterocycle. This compound features a hydroxyl group (-OH) at the 4-position of the piperidine ring, contributing to its classification as a piperidinol. The presence of a 4-(aminomethyl)phenyl group indicates that there is an amino group (-NH2) attached to a benzene ring, which is further substituted with a methylene (-CH2-) group linking it to the piperidine structure. This configuration suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to the presence of both the piperidine and amino functionalities, which can influence biological activity. The compound's properties, such as solubility, stability, and reactivity, would be influenced by these functional groups, making it a subject of interest for further research in drug design and synthesis. Safety and handling considerations should be taken into account, as with any chemical substance, particularly those with amine and hydroxyl groups.

4-Piperidinol,1-[4-(aminomethyl)phenyl]-

4-Piperidinol, 1-[4-(Aminomethyl)phenyl]- ist eine organische Verbindung, die durch ihren Piperidinring charakterisiert ist, der ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe (-OH) an der 4-Position des Piperidinrings auf, was zu ihrer Klassifizierung als Piperidinol beiträgt. Die Anwesenheit einer 4-(Aminomethyl)phenylgruppe zeigt an, dass eine Aminogruppe (-NH2) an einen Benzolring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Methylengruppe (-CH2-) substituiert ist, die ihn mit der Piperidinstruktur verbindet. Diese Konfiguration deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der Anwesenheit sowohl der Piperidin- als auch der Aminofunktionalitäten, die die biologische Aktivität beeinflussen können. Die Eigenschaften der Verbindung, wie Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität, würden durch diese funktionellen Gruppen beeinflusst, was sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschungen im Bereich der Arzneimittelentwicklung und -synthese macht. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sollten berücksichtigt werden, wie bei jeder chemischen Substanz, insbesondere bei solchen mit Amin- und Hydroxylgruppen.

871013-57-9: 4-Piperidinol, 1-[4-(Aminomethyl)phenyl]- ist eine organische Verbindung, die durch ihren Piperidinring charakterisiert ist, der ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe (-OH) an der 4-Position des Piperidinrings auf, was zu ihrer Klassifizierung als Piperidinol beiträgt. Die Anwesenheit einer 4-(Aminomethyl)phenylgruppe zeigt an, dass eine Aminogruppe (-NH2) an einen Benzolring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Methylengruppe (-CH2-) substituiert ist, die ihn mit der Piperidinstruktur verbindet. Diese Konfiguration deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der Anwesenheit sowohl der Piperidin- als auch der Aminofunktionalitäten, die die biologische Aktivität beeinflussen können. Die Eigenschaften der Verbindung, wie Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität, würden durch diese funktionellen Gruppen beeinflusst, was sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschungen im Bereich der Arzneimittelentwicklung und -synthese macht. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sollten berücksichtigt werden, wie bei jeder chemischen Substanz, insbesondere bei solchen mit Amin- und Hydroxylgruppen.

CAS 871013-57-9

4-Piperidinol, 1-[4-(aminomethyl)phenyl]-

1-(4-(Aminomethyl)phenyl)piperidin-4-ol

Ref: IN-DA004TZZ

1-[4-(Aminomethyl)phenyl]piperidin-4-ol

Ref: 3D-WJB01357