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CAS 871125-68-7

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2-[(1E)-2-(3-Methoxyphenyl)ethenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan

Beschreibung:
2-[(1E)-2-(3-Methoxyphenyl)ethenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan ist eine Organoborverbindung, die durch ihre einzigartige Dioxaborolanstruktur gekennzeichnet ist, die ein Boratom aufweist, das an zwei Sauerstoffatome und ein Kohlenstoffgerüst koordiniert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen hohen Stabilitätsgrad aufgrund der Anwesenheit der Bor-Sauerstoff-Bindung, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Die Methoxyphenylgruppe trägt zu ihren elektronischen Eigenschaften bei und könnte ihre Reaktivität in elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen erhöhen. Darüber hinaus deutet die Anwesenheit der Ethenylgruppe darauf hin, dass sie an Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen könnte, einem gängigen Verfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung können durch die sterische Hinderung beeinflusst werden, die durch die Tetramethylsubstituenten eingeführt wird, die auch ihre Wechselwirkung mit anderen Reagenzien beeinflussen können. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein in der Entwicklung komplexerer organischer Moleküle dar.
Formel:C15H21BO3
InChl:InChI=1S/C15H21BO3/c1-14(2)15(3,4)19-16(18-14)10-9-12-7-6-8-13(11-12)17-5/h6-11H,1-5H3/b10-9+
InChI Key:InChIKey=MYKJZXRWDIWMDR-MDZDMXLPSA-N
SMILES:C(=C/C1=CC(OC)=CC=C1)\B2OC(C)(C)C(C)(C)O2
Synonyme:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-[(1E)-2-(3-methoxyphenyl)ethenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 2-[(1E)-2-(3-Methoxyphenyl)ethenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
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