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CAS 871125-70-1

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(2,4,6-Trifluor-3-propoxyphenyl)boronsäure

Beschreibung:
(2,4,6-Trifluor-3-propoxyphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen Phenylring auf, der an den Positionen 2, 4 und 6 mit drei Fluoratomen substituiert ist, was ihre elektronischen Eigenschaften verbessert und potenziell ihre Reaktivität erhöht. Die Propoxygruppe an der Position 3 trägt zu ihrer Löslichkeit und Stabilität in organischen Lösungsmitteln bei. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate bis hohe Polarität aufweisen, bedingt durch die Anwesenheit der boronsäuregruppe, die ebenfalls an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Ihre einzigartige Struktur kann spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie für die Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft von Interesse macht. Wie viele Boronsäuren könnte sie auch an Kreuzkupplungsreaktionen beteiligt sein, wie z.B. der Suzuki-Miyaura-Kupplung, die eine Schlüsselmethodik zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese ist.
Formel:C9H10BF3O3
InChl:InChI=1S/C9H10BF3O3/c1-2-3-16-9-6(12)4-5(11)7(8(9)13)10(14)15/h4,14-15H,2-3H2,1H3
InChI Key:InChIKey=FRGFAHSCPSYBHI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(F)C(OCCC)=C(F)C=C1F
Synonyme:
  • B-(2,4,6-Trifluoro-3-propoxyphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, (2,4,6-trifluoro-3-propoxyphenyl)-
  • Boronic acid, B-(2,4,6-trifluoro-3-propoxyphenyl)-
  • [2,4,6-Trifluoro-3-(1-Methylethoxy)Phenyl]Boronic Acid
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