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CAS 871125-71-2

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B-(2,3,5,6-Tetrafluor-4-propoxyphenyl)borsäure

Beschreibung:
B-(2,3,5,6-Tetrafluor-4-propoxyphenyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der stark mit Fluor und einer Propoxygruppe substituiert ist. Die Fluoratome tragen zu den einzigartigen elektronischen Eigenschaften der Verbindung bei, verbessern ihre Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft. Die Propoxygruppe sorgt für Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, einschließlich Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Stabilität unter Umgebungsbedingungen aufweisen, könnte jedoch aufgrund der boronsäuregruppe empfindlich auf Feuchtigkeit reagieren. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle hin. Darüber hinaus kann die Anwesenheit mehrerer Fluoratome einzigartige physikalische Eigenschaften verleihen, wie erhöhte Lipophilie und veränderte Schmelz- und Siedepunkte im Vergleich zu nicht-fluorierten Analoga.
Formel:C9H9BF4O3
InChl:InChI=1S/C9H9BF4O3/c1-2-3-17-9-7(13)5(11)4(10(15)16)6(12)8(9)14/h15-16H,2-3H2,1H3
InChI Key:InChIKey=IDDYYTHVGIJBNA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(F)C(F)=C(OCCC)C(F)=C1F
Synonyme:
  • Boronic acid, B-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-propoxyphenyl)-
  • B-(2,3,5,6-Tetrafluoro-4-propoxyphenyl)boronic acid
  • (2,3,5,6-Tetrafluoro-4-propoxyphenyl)boronic acid
  • (2,3,5,6-Tetrafluoro-4-propoxyphenyl)boronicacid
  • Boronic acid, (2,3,5,6-tetrafluoro-4-propoxyphenyl)-
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