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CAS 871125-73-4

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(2,4,6-trifluor-3-propoxyphenyl)borsäure

Beschreibung:
(2,4,6-trifluor-3-propoxyphenyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der mit trifluormethyl- und propoxygruppen substituiert ist. Die Trifluorsubstituenten verbessern die elektronenziehenden Eigenschaften der Verbindung, was ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Die Propoxygruppe trägt zum hydrophoben Charakter des Moleküls bei, was potenziell seine Wechselwirkungen in biologischen Systemen oder während chemischer Reaktionen beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich unter Standardbedingungen eine moderate Stabilität aufweisen, könnte jedoch aufgrund der boronsäuregruppe empfindlich gegenüber Feuchtigkeit sein, die hydrolysiert werden kann. Sie wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, wo sie als Schlüsselintermediat für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen dient. Darüber hinaus könnten ihre einzigartigen elektronischen Eigenschaften sie für Anwendungen in der Materialwissenschaft und der medizinischen Chemie geeignet machen, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien.
Formel:C9H10BF3O3
InChl:InChI=1/C9H10BF3O3/c1-2-3-16-9-6(12)4-5(11)7(8(9)13)10(14)15/h4,14-15H,2-3H2,1H3
SMILES:CCCOc1c(cc(c(c1F)B(O)O)F)F
Synonyme:
  • [2,4,6-Trifluoro-3-(1-Methylethoxy)Phenyl]Boronic Acid
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