CymitQuimica logo

CAS 871125-75-6

:

B-[3-[(3-Methoxyphenyl)methoxy]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[3-[(3-Methoxyphenyl)methoxy]phenyl]boronsäure, mit der CAS-Nummer 871125-75-6, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist ein Boratom auf, das an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Methoxygruppe substituiert ist, was ihre Löslichkeit und Reaktivität erhöht. Die Methoxyphenylsubstituenten tragen zu ihren elektronischen Eigenschaften bei, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie. Boronsäuren werden häufig in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen bei der Synthese komplexer organischer Moleküle sind. Darüber hinaus kann diese Verbindung Eigenschaften wie moderate Stabilität unter Umgebungsbedingungen und potenzielle Reaktivität mit biologischen Molekülen aufweisen, was sie für die Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaften von Interesse macht. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Reaktivität, würden typischerweise durch experimentelle Methoden bestimmt.
Formel:C14H15BO4
InChl:InChI=1S/C14H15BO4/c1-18-13-6-2-4-11(8-13)10-19-14-7-3-5-12(9-14)15(16)17/h2-9,16-17H,10H2,1H3
InChI Key:InChIKey=BLIXUNCSDKZOOX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC(OC)=CC=C1)C2=CC(B(O)O)=CC=C2
Synonyme:
  • [3-(3-Methoxybenzyloxy)phenyl]boronic acid
  • B-[3-[(3-Methoxyphenyl)methoxy]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [3-[(3-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]-
  • [3-[(3-Methoxyphenyl)methoxy]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-[(3-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]-
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.