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CAS 871125-79-0

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B-[3-Formyl-5-(1-methylethoxy)phenyl]borsäure

Beschreibung:
B-[3-Formyl-5-(1-methylethoxy)phenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer Formylgruppe und einer Ethoxygruppe substituiert ist, was zu ihren Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Formylgruppe weist auf ein Potenzial für eine weitere Funktionalisierung hin, während die boronsäuregruppe die Teilnahme an Kreuzkupplungsreaktionen, wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, ermöglicht. Diese Verbindung kann aufgrund der funktionellen Gruppen eine moderate bis hohe Polarität aufweisen, die ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Darüber hinaus sind Boronsäuren oft empfindlich gegenüber Feuchtigkeit und können hydrolysiert werden, was eine wichtige Überlegung beim Umgang und der Lagerung ist. Insgesamt ist B-[3-Formyl-5-(1-methylethoxy)phenyl]borsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen organischen Chemie und der Materialwissenschaft.
Formel:C10H13BO4
InChl:InChI=1S/C10H13BO4/c1-7(2)15-10-4-8(6-12)3-9(5-10)11(13)14/h3-7,13-14H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=TYKYVLDAFDKFHV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(C)C)C1=CC(B(O)O)=CC(C=O)=C1
Synonyme:
  • 3-Formyl-5-isopropoxyphenylboronic acid
  • [3-Formyl-5-(propan-2-yloxy)phenyl]boronic acid
  • B-[3-Formyl-5-(1-methylethoxy)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [3-formyl-5-(1-methylethoxy)phenyl]-
  • Boronic acid, B-[3-formyl-5-(1-methylethoxy)phenyl]-
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