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CAS 871125-81-4

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B-[3-Brom-5-(1-methylethoxy)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[3-Brom-5-(1-methylethoxy)phenyl]boronsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Die Verbindung weist ein Bromatom und eine Isopropoxygruppe auf, die an einen Phenylring gebunden sind, was zu ihren Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Typischerweise sind Boronsäuren polar und können eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, während ihre Reaktivität durch die Substituenten am aromatischen Ring beeinflusst werden kann. Diese spezifische Verbindung kann in der organischen Synthese, der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft aufgrund ihres Potenzials zur Bildung komplexer molekularer Architekturen verwendet werden. Darüber hinaus kann das Vorhandensein des Bromatoms eine weitere Funktionalisierung erleichtern, wodurch es zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in synthetischen Wegen wird. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da ihre potenzielle Reaktivität und die Notwendigkeit geeigneter Lagerbedingungen zur Aufrechterhaltung der Stabilität berücksichtigt werden müssen.
Formel:C9H12BBrO3
InChl:InChI=1S/C9H12BBrO3/c1-6(2)14-9-4-7(10(12)13)3-8(11)5-9/h3-6,12-13H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=OYCQIPZXNTZLQQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(C)C)C1=CC(B(O)O)=CC(Br)=C1
Synonyme:
  • Boronic acid, [3-bromo-5-(1-methylethoxy)phenyl]-
  • B-[3-Bromo-5-(1-methylethoxy)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-bromo-5-(1-methylethoxy)phenyl]-
  • (3-Bromo-5-isopropoxyphenyl)boronic acid
  • [3-Bromo-5-(propan-2-yloxy)phenyl]boronic acid
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